Kinder aus Gütersloh in der Pandemie: Mit Iota-Carrageen das SARS-CoV-2-Virus neutralisieren
Iota-Carrageen-haltige Nasenprays könnten laut einer unabhängigen Humanstudie und mehreren Laborstudien vor einer Virusinfektion mit SARS-CoV-2 schützen, da sie den Erreger neutralisieren beziehungsweise seine Vermehrung in Zellkulturen bis unter die Nachweisgrenze hemmen, mehr …
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Bayers Blue Rock Therapeutics baut europäischen Standort für Zelltherapie Innovationen auf
Gründung des Blue Rock Standorts in Berlin erweitert die Präsenz des Unternehmens und stärkt die Zelltherapie Kompetenz von Bayer, mehr …
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In-vitro-Tests – Carragelose: Wirksam auch gegen SARS-CoV-2-Varianten
Jüngst durchgeführte In-vitro-Tests zeigen, dass der aus Rotalgen gewonnene und im Nasenspray algovir enthaltene Wirkstoff Carragelose die Alpha-, Beta- und Gamma-Variante des SARS-CoV-2-Virus inaktivieren kann [1]. Damit bleibt algovir selbst bei steigender Prävalenz dieser Virus-Mutanten eine effektive Option, über die allgemeinen, mehr …
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Opaganib von »RedHill Biopharma« zeigt starke Hemmung der Covid-19 Delta-Variante
»Opaganib« zeigte in einem Modell menschlicher Bronchialepithelzellen eine starke Hemmung der Covid-19-Delta-Variante, mehr …
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Bayer, 71. Fachtagung des American College of Cardiology (ACC.22)
Bayer präsentiert positive Ergebnisse der ersten Phase 2 b Studie zur Sicherheit von Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern, mehr …
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Erste Ergebnisse der Studie mit dem Covid 19 Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs
Klinische Phase 1 2 Studie mit dem Kombinationsimpfstoff Covid 19 Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist, mehr …
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RedHill Biopharma erhält »Notice of Allowance«
Mit Erteilung schützen die beiden Patente Opaganib und RHB-107 für die Behandlung von COVID-19 bis mindestens 2041. Der Einschluss von stationär behandelten Patienten in die globale Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von schwerer COVID-19 ist fast zu 100 Prozent abgeschlossen, mehr …
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Bayer beantragt für Nubeqa (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU
Einreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC), mehr …
nowmag.de/content/38598/bayer-beantragt-fuer-nubeqa-darolutamid-zulassung-in-weiterer-indikation-in-den-usa-und-der-eu.html

Bayer beantragt Zulassung in China für weitere Indikation von Darolutamid
Indikation bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC), mehr …
nowmag.de/content/41666/bayer-beantragt-zulassung-in-china-fuer-weitere-indikation-von-darolutamid.html

New clinical study realized with a Belgian supplement shows promising results against Covid 19
A daily intake of a new dietary supplement (Nasafytol) containing an oral combination of Quercetin (65 milligrams), Curcumin (42 milligrams) and Vitamin D 3 (2.2 micrograms) for 14 days by early-stage mild to moderately symptomatic Covid 19 outpatients, resulted in more rapid clearance of the SARS-CoV-2 viral infection, more rapid resolution of Covid 19 associated acute symptoms and more rapid improvement in the inflammatory marker CRP levels; leading to speedier recovery of the patients, mehr …
nowmag.de/content/51668/new-clinical-study-realized-with-a-belgian-supplement-shows-promising-results-against-covid-19.html
